Anvisa autoriza novos remédios injetáveis à base de semaglutida
Órgão federal liberou a primeira opção genérica e um similar para o tratamento da diabetes e da obesidade.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária liberou duas novas opções de medicamentos injetáveis com semaglutida sintética, conforme publicação no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, segundo apuração do Portal Correio. A substância é o princípio ativo de fármacos utilizados no combate ao diabetes tipo 2 e no controle da obesidade.
A autorização contempla a comercialização do primeiro genérico do país para o produto, fabricado pela farmacêutica EMS, que poderá chegar aos consumidores por valores mais acessíveis e sem marca comercial. O órgão regulador também avalizou um similar da empresa Germed, vinculado ao mesmo grupo, que será comercializado sob o nome Semaclique.
De acordo com a agência reguladora, os produtos devem ser aplicados semanalmente em conjunto com dieta e atividades físicas, exigindo refrigeração em temperaturas de 2 °C a 8 °C antes e após o início do uso.
O órgão federal ressaltou a obrigatoriedade de supervisão médica para a utilização dos dispositivos. Conforme a agência, “como todos os medicamentos do tipo GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à prescrição de receita médica em duas vias”.
Texto do Paraibão a partir de apuração de Portal Correio.